认证与质量常见问题解答

第三方检测和分析证书是的——每个生产批次都附带一份批次专属的分析证书 (CoA) ，其中记录了与约定规格相符的实际测试结果。第三方实验室检测是标准选项，也可根据要求提供。标准分析证书（内部实验室）：每批产品均包含，无需额外费用。证书内容包括批号、生产日期、测试参数、规格限度、实际结果、测试方法以及效力、重金属、微生物和物理参数的合格/不合格状态。第三方实验室检测：对于需要独立验证的客户，我们会与获得 ISO/IEC 17025 认证的实验室合作，进行平行或确认性检测。检测范围可涵盖与内部分析证书 (CoA) 相同的参数，也可侧重于特定分析物，例如农药残留筛查、溶剂残留分析或植物成分的真伪鉴定。检测报告将直接发送给您。一份合格的分析证书（CoA）应包含实际的数值结果、明确的测试方法、规定的规格限值，并注明日期，且可追溯至特定批次。我们的分析证书遵循此标准，因为这是您的客户、零售商和监管机构所期望的。测试和文档选项 标准CoA每批产品均包含以下检测项目：效力、重金属、微生物、物理参数。提供实际数值结果及检测方法。第三方CoA经 ISO/IEC 17025 认证的实验室测试。对关键参数进行独立验证。报告直接发送给您。专业测试农药残留、溶剂残留、植物真伪鉴定——可根据需要通过第三方实验室进行检测。完整文档所有记录均按批号整理并可追溯。提供电子版，纸质版可按需提供。 给新品牌的建议：首先，针对试订单自行准备一份内部分析证书（CoA）。对于正式生产订单，建议考虑委托第三方机构对关键参数（如效力和重金属含量）进行检测，以加强产品注册和市场准入。需要了解更多关于我们的质量标准和测试支持方面的信息？请联系我们的团队索取详细文档。了解更多关于质量控制的信息

质量控制测试规程FORNUTRA 的质量控制测试贯穿每个阶段，而不仅仅是最后阶段。测试流程分为三个阶段：第一阶段——原材料入库检测：每批原材料到货后均需隔离检测，检测合格后方可投入生产。检测内容包括鉴别、效力测定、重金属筛查（铅、砷、镉、汞）、微生物限度检测以及物理参数检测。任何一项指标不合格的原材料均会被拒收并退回。第二阶段——过程检测：在生产过程中，我们会对关键控制点进行实时检测，包括混合均匀性、重量差异、硬度和脆碎度以及崩解时间。过程检测可以及早发现偏差，避免影响整批产品。第三阶段——成品测试：每一批成品在放行前都要经过全面的质量控制测试——所有标签活性成分的效力测定、重金属测试、微生物限度测试、溶解或崩解测试以及物理检查。三阶段质量控制方案1原材料进货检测成分、效力、重金属（铅、砷、镉、汞）、微生物限量、物理参数。不合格材料被拒收并退回供应商。 2过程测试混合过程中的混合物均匀性、胶囊/压片过程中的重量差异、片剂的硬度和脆碎度、崩解时间检查。 3成品测试对每个生产批次进行所有标记活性成分的全面效力测定、重金属检测、微生物检测、溶出/崩解试验和物理检查。 每个生产批次都会收到一份分析证书 (CoA)，其中列明了各项参数的规格限值、实际测试结果、测试方法以及合格/不合格状态。如有需要，可提供第三方实验室检测服务。需要了解更多关于我们的质量标准和测试支持方面的信息？请联系我们的团队索取详细文档。了解更多关于质量控制的信息

生产认证FORNUTRA的生产设施按照国际认可的质量和食品安全管理标准运营。我们的认证体系包括：良好生产规范 (GMP)：我们的工厂遵循符合国际膳食补充剂生产标准的 GMP 指南，涵盖人员、厂房、设备、生产、质量控制、文件记录和投诉处理。我们通过定期的内部和外部审核来验证 GMP 合规性。 ISO 22000 食品安全管理体系：该认证将 HACCP 原则与全面的管理体系框架相结合，涵盖整个食品安全链——从原材料供应商资质到生产再到成品处理。 HACCP：我们针对工厂制定的 HACCP 计划识别每个生产阶段的生物、化学和物理危害，并为每个控制点定义关键限值、监控程序、纠正措施和验证活动。我们内部实验室配备了鉴别测试、效价测定、溶出度测试、水分分析和微生物限度测试所需的设备。我们还委托第三方认证实验室进行专项测试，以提供独立的验证。优质基础设施 GMP合规性人员、场所、设备、生产、质量控制、文件——通过定期审核进行核实。 ISO 22000涵盖从供应商到成品整个供应链的食品安全管理体系。 HACCP计划在每个生产阶段进行危害识别和控制，并进行有记录的监控和验证。内部实验室鉴别测试、效力测定、溶出度测定、水分测定、微生物限度测定。特殊测试由第三方实验室进行。 这对您的品牌意味着：您将获得在有据可查、可审核的质量框架下生产的产品。当您的客户或监管机构询问生产标准时，您可以提供可验证的答案。需要了解更多关于我们的质量标准和测试支持方面的信息？请联系我们的团队索取详细文档。了解更多关于质量控制的信息