FDA膳食补充剂清单获得消费者支持：全球膳食补充剂品牌在2026年需要了解什么

美国一项新的消费者调查再次将膳食补充剂的透明度问题推到了风口浪尖。根据责任营养委员会 (CRN) 于 10 月 7 日发布的调查结果，76% 的美国成年人表示，要求市售膳食补充剂在美国食品药品监督管理局 (FDA) 备案，至少会在一定程度上提高他们对膳食补充剂的信心。 [1]

这一发现正值美国继续审议联邦膳食补充剂清单框架之际。对于已在美国销售或计划进入美国市场的全球膳食补充剂品牌而言，这一讨论可能会对产品信息、研发流程以及品牌与生产合作伙伴的合作方式产生影响。

消费者信心正推动人们对膳食补充剂清单给予新的关注。

由 Morning Consult 对 3,005 名美国成年人进行的 2026 年 CRN 全国消费者调查，为围绕膳食补充剂清单的讨论提供了新的消费者视角。

CRN的调查发现，76%的受访者认为FDA的认证会增强他们对膳食补充剂的信心。该调查还表明，消费者重视透明度，并希望采取措施来区分合法产品与非法、受污染或误导性产品。

这些发现意义重大，因为消费者信心越来越与产品识别的清晰度以及消费者获取所购产品信息的可靠性密切相关。

对于保健品品牌而言，这表明透明度可能成为整体产品价值主张中越来越重要的组成部分，而不仅仅是监管方面的考虑。

什么是膳食补充剂清单提案？

讨论的重点之一是2026 年膳食补充剂清单法案，该法案已在美国参议院以 S. 3677 号法案提出。

拟议的立法将修订《联邦食品、药品和化妆品法》，要求膳食补充剂生产商向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交膳食补充剂清单。该立法还提议通过可搜索的数据库提供特定产品信息。 [2]

重要的是，这项立法目前只是提案，而非FDA的强制性全面列入清单的要求。随着立法进程的推进，其条款可能会有所改变。

尽管如此，该提案表明各方仍持续关注提高美国膳食补充剂市场的透明度。CRN 也将膳食补充剂的上市登记列为一项政策重点，旨在提高监管机构、零售商和消费者的透明度。

这对全球保健品品牌意味着什么？

如果最终采纳联邦层面的上市框架，其影响可能超出监管团队的范围。

对于为美国市场开发产品的国际品牌而言，准确一致的产品信息在整个商业开发过程中可能变得越来越重要。

这可能包括：

• ·产品标识和配方信息

• ·责任方信息

• 标签和包装详情

• 产品规格

• ·生产文档

• ·已开发产品与投放市场产品的一致性

对于采购和产品开发团队而言，关键考虑的不仅仅是产品是否能够生产，而是产品需求能否从最初的配方制定到商业化生产始终保持清晰明确和持续有效管理。

为什么制造合作伙伴可能更重要

潜在的产品清单框架也可能影响全球品牌如何评估 OEM 和 ODM 保健品制造商。

对于开发自有品牌或定制补充剂的品牌而言，产品开发通常涉及多个阶段，从配方和规格开发到生产、包装和市场推广。

当研发过程中信息发生变化时，配方文件、包装信息、产品规格和最终商业产品之间可能会出现不一致的情况。

拥有完善的研发流程的制造合作伙伴可以帮助品牌在这些阶段保持一致性。

对于B2B买家而言，在评估潜在供应商时，以下几项能力变得越来越重要：

持续的产品开发

配方要求、剂型、成分规格和产品目标在整个开发过程中需要保持一致。

清晰沟通

OEM和ODM项目通常涉及品牌所有者、产品开发人员、采购团队和制造商之间的协作。清晰的沟通有助于减少项目推进生产过程中可能出现的偏差。

文档准备情况

随着监管要求的不断变化，有条理的产品信息和文档可以帮助品牌更容易地应对不断变化的市场需求。

美国市场认知度

瞄准美国市场的品牌应该在产品开发过程的早期阶段就关注监管动态，而不是将市场需求视为最后阶段的考虑因素。

透明度或将成为更强大的竞争因素

最新的调查并未提出新的FDA要求。相反，它凸显了消费者越来越支持提高膳食补充剂市场透明度。

这种区别对全球品牌至关重要。

拟议的上市框架在正式成为法律之前可能会有所调整，其最终要求也可能与目前的提案有所不同。然而，其基本方向——提高面向消费者销售产品的透明度——对于在美国保健品市场运营的公司而言，是一项重要的发展。

对于制造商和品牌所有者而言，这为他们在产品开发早期阶段考虑透明度创造了机会。

品牌商不应将监管信息与产品开发割裂开来，而应将准确的产品规格、一致的文档以及与制造合作伙伴的清晰沟通纳入整体商业化流程中。

接下来哪些保健品品牌应该关注？

下一阶段的讨论将取决于《膳食补充剂清单法案》及相关政策提案的发展情况。

全球保健品品牌应关注以下几个方面：

• 
  

• ·联邦补充清单框架能否在国会获得通过

• 最终可能需要哪些产品信息

• ·未来任何要求将如何影响进口补充剂

• ·制造商或责任方是否可能承担额外责任

• ·上市要求如何与现有的美国补充营养品法规相互作用

对于准备将新产品推向美国市场的品牌而言，务实的做法并非假定新的法规要求已经生效。相反，应该密切关注法规动态，并与能够支持产品结构化开发的制造合作伙伴携手合作，以应对不断变化的监管预期。

常见问题解答：全球膳食补充剂品牌的FDA膳食补充剂清单

目前FDA补充剂清单是强制性的吗？

不。《2026年膳食补充剂清单法案》是一项拟议立法，它并未规定所有膳食补充剂都必须在美国食品药品监督管理局（FDA）备案。

为什么FDA膳食补充剂清单会引起关注？

CRN 的一项最新调查发现，76% 的美国成年人认为，FDA 将市售膳食补充剂列入药品清单会增强他们对补充剂的信心。这一发现为当前关于提高补充剂市场透明度的政策讨论增添了消费者视角。

补充清单对国际品牌意味着什么？

如果采用联邦产品清单系统，在为美国市场准备产品时，准确的产品信息、一致的规格、文件以及品牌与其制造合作伙伴之间的协调将会变得更加重要。

买家在选择OEM或ODM保健品制造商时应该考虑哪些因素？

B2B 买家应考虑制造合作伙伴是否能够保持清晰的产品规格，协调配方和生产要求，支持有条理的文档，并在整个开发和制造过程中进行有效沟通。

参考

[1] 负责任营养委员会 (CRN)。CRN最新调查发现，76% 的美国人认为 FDA 膳食补充剂清单将增强消费者信心。2026年 10 月 7 日。 原始来源

[2] 美国国会。 《2026年膳食补充剂清单法案》，S. 3677，第119届国会。 原始来源